Апарат ШВЛ з ручним приводом «БІОМЕД» багаторазовий (дорослий)

Апарат ШВЛ з ручним приводом «БІОМЕД» багаторазовий (дорослий)
Гарантія: 6 місяців
Стан: Новий
Статус: Під замовлення
Комплектація: Повна (Наявність документації та усіх комплектуючих)

Силіконовий ручний апарат ШВЛ багаторазового використання з комплектом аксесуарів для ефективної ручної вентиляції легень дорослих та дітей (масою понад 40 кг) в екстрених ситуаціях
Особливості:

Апарат ШВЛ SSI-01 з ручним приводом призначений для ручної штучної вентиляції легень в екстрених умовах при дихальній недостатності будь-якого походження.

Ідеальний для швидкого реагування коли необхідно забезпечити дихання пацієнта з порушенням або відсутністю самостійного дихання.

Незамінний для короткотривалої підтримки дихання перед підключенням до стаціонарного апарату ШВЛ.

Ергономічна форма та текстурована поверхня реанімаційного мішка забезпечують зручне утримання і запобігають вислизанню під час використання.

Реанімаційний мішок оснащений клапаном обмеження тиску, який запобігає баротравмі та забезпечує безпечну вентиляцію пацієнта.

Наявність спеціального порту для підключення додаткового обладнання (ВЕЕР-клапан, фільтр), суттєво підвищує універсальність і безпеку виробу.

Резервний мішок та киснева трубка забезпечують стабільну ефективну збагачену киснем вентиляцію.

Реанімаційний мішок та маски виготовлені з високоякісного силікону, що забезпечує стійкість до багаторазової парової стерилізації при температурі до 134°C. Це гарантує їх довговічність та безпечне використання протягом тривалого часу.

Зручний кейс для компактного зберігання та транспортування всіх компонентів виробу.

Продумана комплектація апарату ШВЛ з ручним приводом містить усе необхідне для швидкої та ефективної ручної штучної вентиляції легень в екстрених ситуаціях.

Сертифікація:

Виріб вироблено на сертифікованому виробництві відповідно до стандарту ISO 13485. Виріб відповідає вимогам міжнародного стандарту EN ISO 10651-4 для ручних реаніматорів, вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 щодо медичних виробів (MDR) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753).

В обраних: 0

Увійти

Зареєструватися

Скинути пароль

Будь ласка, введіть ваше ім'я користувача або ел. адресу, ви отримаєте лист з посиланням для скидання пароля.